國家食品藥品監(jiān)督管理總局9月9日發(fā)布關(guān)于啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的公告(2015年第171號(hào)) 。 　　

國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定自2016年1月1日起啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》?，F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下： 　　

一、國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一印制新版《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》(式樣如圖)。新版《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的正、副本上須注明日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)、日常監(jiān)管人員和監(jiān)督舉報(bào)電話，落實(shí)監(jiān)管責(zé)任，接受社會(huì)監(jiān)督。 　　

二、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期均為5年。有效期屆滿、需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號(hào))的規(guī)定，向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交《藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》(附件1)和相關(guān)申請(qǐng)資料(附件2);有效期屆滿、需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號(hào))的規(guī)定，向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請(qǐng)。 　　

三、為便于統(tǒng)一管理，對(duì)2015年底尚未到期的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局在2015年底前為其更換新版許可證，有效期與原證一致。 　　

四、根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹實(shí)施〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)〉的通知》(國食藥監(jiān)安〔2011〕101號(hào))、《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問題的通知》(國食藥監(jiān)安〔2012〕376號(hào))等文件要求，未按規(guī)定通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍)，自2016年1月1日起不得進(jìn)行藥品生產(chǎn)，不予換發(fā)新版《藥品生產(chǎn)許可證》(或相應(yīng)生產(chǎn)范圍)。 　　

五、根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號(hào))，中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)和不具備相應(yīng)中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),不予換發(fā)新版《藥品生產(chǎn)許可證》(或相應(yīng)生產(chǎn)范圍)。

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